Seit mittlerweile 20 Jahren unterstützt der Verein Debra Südtirol, Schmetterlingskinder und deren Familien.
Die seltene Hauterkrankung, die dahintersteckt nennt sich EB - Epidermolysis Bullosa. Anna Faccin ist seit ihrer Geburt von dieser Erkrankung betroffen und die Präsidentin des Vereins. Sich morgens fertig zu machen, sich anzuziehen, sich auf den Weg zur Schule oder zur Arbeit zu machen - für die 500.000 Schmetterlingskinder weltweit eine Herausforderung, denn ihre Haut ist so empfindlich wie die Flügel eines Schmetterlings. So gehören Wunden und Verletzungen leider zu ihrem Alltag. Der Verein Debra versucht, allen Betroffenen das Leben ein wenig leichter zu machen und bietet den Betroffenen und ihren Eltern konkrete Unterstützung und Hilfe an.

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